A mobilização em torno do pequeno Victor Salvatore, de 1 ano e 10 meses continua. O bebê é portador de uma doença conhecida como AME, Atrofia Muscular Espinhal, que é uma doença genética.
A esperança de cura está em um remédio que deve ser tomado pelo paciente até no máximo os dois anos de idade, faltam apenas dois meses para o pequeno Victor completar os dois anos, em 10 de fevereiro de 2021.
O grande problema é que o medicamento é caríssimo, considerado o mais caro do mundo. Custa cerca de 12 milhões de reais, e é tomado em dose única. Pais, parentes e amigos estão mobilizados numa campanha para arrecadar o valor necessário, mas até o momento só conseguiram arrecadar cerca de 3% do valor total.
O medicamento não é fornecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS), por isso tem uma ação na Justiça para que o SUS banque o tratamento. O perfil do instagram da campanha para ajudar é @cureovictorsalvatore
